TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基）的物理化学性质、生产方式及用途
发布时间：2024年12月19日
物理化学性质：
TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基）是一种稳定的氮氧自由基，常用于氧化反应。
合成或生产方式：
可以通过多种方法合成，例如通过2,2,6,6-四甲基哌啶的氧化。
用途：
作为催化剂和自由基捕获剂，用于控制自由基反应。
信息依据或数据来源：
Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light
Kangjiang Liang, Tao Li, Na Li, Yang Zhang, Lei Shen, Zhixian Maa and Chengfeng Xia
https://www.doi.org/10.1039/c9sc06184c
物理化学性质：
TEMPO是一种稳定的氮氧自由基。
信息依据或数据来源：
Electrochemical Synthesis of O-Phthalimide Oximes from α-Azido Styrenes via Radical Sequence: Generation, Addition and Recombination of Imide-N-Oxyl and Iminyl Radicals with C−O/N−O Bonds Formation
Stanislav A. Paveliev, Artem I. Churakov, Liliya S. Alimkhanova, Oleg O. Segida, Gennady I. Nikishin, Alexander O. Terent'ev
https://www.doi.org/10.1002/adsc.202000618
物理化学性质：
红色固体，具有自由基的特性，如可与还原剂反应生成相应的氢氧化物。
合成或生产方式：
可通过2,2,6,6-四甲基哌啶与氧化剂反应制备。
用途：
作为自由基捕获剂，用于研究自由基反应机制，本研究中用于验证反应过程中自由基中间体的存在。
信息依据或数据来源：
Enantioselective Radical-Polar Crossover Reactions of Indanonecarboxamides with Alkenes
Xiying Zhang, Wangbin Wu, Weidi Cao, Han Yu, Xi Xu, Prof. Dr. Xiaohua Liu, Prof. Dr. Xiaoming Feng
https://www.doi.org/10.1002/anie.201914151
用途：
在该研究中用于控制实验，以探究反应是否通过自由基途径进行，结果表明反应产率未受明显影响，说明反应可能不涉及自由基过程。
信息依据或数据来源：
Chemoselective Double Annulation of Two Different Isocyanides: Rapid Access to Trifluoromethylated Indole-Fused Heterocycles
Yuelei Gao, Zhongyan Hu, Jinhuan Dong, Jun Liu, Xianxiu Xu
https://www.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02582
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