环氧氯丙烷工业生产方法主要有氯醇法和共氧化法,分别存在环境污染严重和大量副产品等问题。2014年,大连化学物理研究所高爽研究员经过十年的技术攻关,开发了无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷生产新技术,环氧丙烷对过氧化氢的收率大于85%,选择性大于92%,催化剂及溶剂可循环使用。 此前,手性环氧氯丙烷的工业制备主要通过水解动力学拆分获得,所使用的催化剂仍然存在着价格昂贵、用量高、重复性不理想、环境污染等问题。2015年,中国科学院上海有机化学研究所丁奎岭研究团队创新性地开发了具有自主知识产权的手性BisSalen-CoX催化技术(中国发明专利号ZL201010288969.5),利用两个催化剂分子之间的协同作用,实现了外消旋环氧氯丙烷不对称水解动力学拆分开环的高催化活性,达到了降低催化剂用量、提高生产效率和降低生产成本的目的,并有效避开了国外专利对Jacobsen Salen-Co催化剂的保护在产业化应用方面的障碍,为手性环氧氯丙烷的工业化生产提供了新的技术生长点。
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环氧氯丙烷(Epichlorohydrin, ECH)是一种有机化合物,具有环氧基团,常用于合成环氧树脂。通过化学合成方法制备。在环氧树脂合成中,ECH用于与双酚A反应生成DGEBA。
1,2,3,4-四氢喹啉是一种无色液体,分子式为C9H12N,分子量为134.20 g/mol,沸点为174-176°C。1,2,3,4-四氢喹啉在有机溶剂中溶解性良好。1,2,3,4-四氢喹啉在有机合成中用作反应底物,可以与多种试剂反应生成不同的化合物。在本研究中,1,2,3,4-四氢喹啉作为底物用于甲苯二加氧酶催化的羟基化反应。
传统合成方法:通过一氧化碳(CO)和氨在高温高压下反应生成(参考文献1)。 电化学合成:在常温常压下,通过甲醇和氨的电化学氧化合成,选择性达到74.26%,法拉第效率为40.39%。 反应机制 C-N键形成机制:通过甲醇电氧化生成的醛类中间体(如甲醛)与氨发生亲核攻击,形成C-N键,最终生成甲酰胺。 理论模拟:密度泛函理论(DFT)模拟表明,PtO₂表面上的反应中间体具有适中的结合亲和力,促进了甲酰胺的高效生成。 经济分析 电化学合成甲酰胺的策略在成本上优于传统的工业制造方法,每吨甲酰胺的利润可达1325.67美元,若考虑氢气、甲酸钠、硝酸钠和亚硝酸钠等其他副产品的收益,利润可高达2158.90美元。
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吩噻嗪是一类重要的杂环化合物,广泛存在于多种具有生物活性的药物中,吩噻嗪衍生物还具有抗肿瘤、抗疟疾、抗结核等生物活性,并在分子导线、化学发光发射器、传感器和光还原催化剂等领域有应用。
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槲皮素,黄色结晶固体,具有较强的抗氧化性。其分子式为C₁₅H₁₀O₇,分子量为302.24 g/mol。通常从植物中提取,如洋葱、苹果等,也可通过化学合成。一种黄酮醇类化合物,在本研究中,被用作OsNOMT/RdOMT10融合蛋白生物转化反应的底物之一。
甘氨酸作为一种常见的应激保护剂,具有多种功能,如减少盐胁迫下的生长抑制,保护受损的内质网屏障功能。 含量:在CP中含量为21.1 g/100 g。甘氨酸具有缓冲作用,可以在碱性条件下以NH₂-CH₂-COO⁻形式存在,中和Mg(OH)₂释放的OH⁻,促进Mg(OH)₂的溶解 [文献 42]。
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