碘酸（Iodic acid, HIO₃）的物理化学性质、生产方式及用途
发布时间：2025年02月15日
性质：
- CAS号：7782-68-5
- 弱酸，pKa = 0.75（文献引用自[20]）。
- 碘酸在酸性电解质中主要以未解离的HIO₃形式存在。
用途：
- 作为6电子氧化剂用于氧化还原液流电池（RFBs），可提高能量密度。
- 通过电化学还原生成碘离子（I⁻），反应式为：IO3−+6H++6e −→I−+3H2O,Eθ=1.085V。
实验数据：
- 在0.5 M H₂SO₄中，扩散系数 D = 1.1 × 10-5cm2s-1（文献引用自[29]）。
- 还原过程受碘层（I₂）的催化作用影响，形成自催化循环。
信息依据或数据来源：
Autocatalyzed Kinetics of 6-Electron Electroreduction of Iodic Acid Studied by Rotating Disk Electrode Technique
Catalysts 2024, 14(7), 437;
https://doi.org/10.3390/catal14070437
物理化学性质：
- 碘酸（Iodic acid, HIO₃）是一种强酸，具有较高的氧化性。在大气中，它主要以气态或颗粒态存在，能够参与多种化学反应。
- 碘酸的分子量为 175.91 g/mol，在常温下为无色液体或固体，易溶于水。
- 它可以通过碘与氧气的反应生成，具有较强的酸性和氧化性（Zhang et al., 2022; Sipila et al., 2016）。
合成或生产方式：
- 在实验室中，碘酸可以通过碘与氧气在酸性条件下反应生成（Zhang et al., 2022）。
- 在大气中，碘酸主要来源于海洋生物排放的碘化物（如藻类），通过光化学反应生成（O’Dowd et al., 2002; Sipila et al., 2016）。
用途：
在大气化学中，碘酸是新粒子形成（NPF）的关键前体物之一，尤其在海洋环境中发挥重要作用（Sipila et al., 2016; He et al., 2021）。它还被用于化学分析和某些工业过程中的氧化剂。
信息依据或数据来源：
The vital role of sulfuric acid in iodine oxoacids nucleation: impacts of urban pollutants on marine atmosphere
Haotian Zu, Shaobing Zhang, Ling Liu and Xiuhui Zhang
https://doi.org/10.1088/1748-9326/ad193f
马来酸酐（Maleic Anhydride）的物理化学性质、生产方式及用途
马来酸酐（MA）是一种白色粉末状固体，具有酸性，可溶于水和有机溶剂。常温下为白色或淡黄色固体，具有特殊的气味。熔点约为 53℃，沸点约为 202℃，密度约为 1.48 g/cm³。易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚等），微溶于水。MA可以通过生物质（如HMF）的氧化C-C键断裂反应制备，也可以通过传统的石油化工路线合成。
碘 Iodine (I2)的物理化学性质、生产方式及用途
碘（I₂）可作为中间体和催化剂参与HIO₃的还原反应。在水中溶解度低（约1.2 mM），在乙醇-水混合液中溶解度显著提高（4.3%质量分数或0.15 M）（文献引用自[28]）。通过HIO₃与I⁻的化学计量反应生成：HIO3+5I-+6H+→3I2+3H2O。
苯胺（Aniline）的物理化学性质、生产方式及用途
苯胺是一种无色至淡黄色液体，具有特殊气味。它易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，微溶于水。 分子量为93.13，熔点为-6.3℃，沸点为184.4℃。 苯胺具有碱性，可与酸反应生成盐。
重水（D₂O）的物理化学性质、生产方式及用途
重水分子式为 D₂O，是一种氢原子被氘原子替代的水，具有较高的密度和较高的沸点、熔点等物理性质。其化学性质与普通水相似，但具有不同的同位素效应。重水在科学研究中常用于同位素标记、动力学同位素效应研究等。在本研究中，用于进行动力学同位素效应实验，通过比较使用 H₂O 和 D₂O 时的反应速率，揭示反应的速率控制步骤。
拉帕替尼（Lapatinib）的物理化学性质及用途
拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌（文献[8]提及与吡咯替尼的对比）。在PHOEBE研究中，拉帕替尼联合卡培他滨的mPFS为6.8个月，显著低于吡咯替尼组[9]。靶点：HER2和EGFR，用于HER2阳性乳腺癌治疗（文献引用：Waks & Winer, 2019）。拉帕替尼与HER2复合物的RMSD波动较大（100 ns时配体偏差14.35 Å）。
异佛尔酮（Isophorone）的物理化学性质、生产方式及用途
异佛尔酮是一种含有酮基的环己烷衍生物，具有较高的化学稳定性和较低的极性。主要通过乙酸乙酯（acetone）的碱催化自缩合反应合成。 反应机制包括三个步骤：乙酸乙酯的醛醇缩合形成甲基异丁基甲酮（mesityl oxide），随后与乙酸乙酯发生迈克尔加成反应，最终通过分子内醛醇缩合生成异佛尔酮。 工业上分为液相法和气相法两种工艺。
