睾酮（Testosterone, C19H28O2）的物理化学性质及用途
发布时间：2025年04月01日
性质：
- CAS号：58-22-0
- 雄激素，PCOS患者因高胰岛素血症导致游离睾酮水平升高[45]。
用途：
- 本研究中，睾酮水平用于评估PCOS患者的高雄激素血症及二甲双胍治疗效果[20,45]。
实验数据：
- 二甲双胍通过改善IR降低游离睾酮水平[20]。
信息依据或数据来源：
The Anti-Mullerian Hormone as a Biomarker of Effectiveness of Metformin Hydrochloride Therapy in Polycystic Ovarian Syndrome and Insulin Resistance
Healthcare 2025, 13(8), 884;
https://doi.org/10.3390/healthcare13080884
性质：
- 睾酮是一种主要的雄性激素，能够通过其代谢产物（如二氢睾酮和雌二醇）发挥作用。
用途：
本研究中，睾酮用于研究其对海马神经发生和空间记忆的影响。
实验数据：
- 在成年雄性大鼠中，高剂量睾酮（0.500 mg/大鼠）显著增加海马齿状回中BrdU标记的细胞数量，尤其是在神经元发育的后期阶段（11-15天）（Spritzer et al., 2025）。
- 睾酮对神经发生的影响主要通过细胞存活而非细胞增殖（Spritzer & Galea, 2007）。
信息依据或数据来源：
Effects of Testosterone and Its Major Metabolites upon Different Stages of Neuron Survival in the Dentate Gyrus of Male Rats
Biomolecules 2025, 15(4), 542;
https://doi.org/10.3390/biom15040542
性质：
- 主要雄激素，由A-dione经17β-HSD催化生成。
来源/合成：
在骨骼肌和睾丸中合成[1]。
用途：
- 睾酮 (Testosterone, T)促进肌肉肥大，激活mTOR信号通路[6]。
实验数据：
- 衰老显著降低肌肉睾酮水平（p < 0.01）[图3C]。
- 抗阻训练对肌肉睾酮无显著影响（p = 0.09）[图3C]，但年轻大鼠血浆睾酮水平显著升高（p < 0.01）[图4A]。
信息依据或数据来源：
Resistance training-induced dihydrotestosterone is blunted in aging rat skeletal muscle
The Journal of Physiological Sciences, Volume 75, Issue 2, July 2025, 100019
https://doi.org/10.1016/j.jphyss.2025.100019
柠檬烯（Limonene）的物理化学性质、生产方式及用途
环状单萜（cyclic monoterpene），分子式为C10H16。常见于柑橘皮油中。香料、清洁剂和溶剂。柠檬烯具有抗菌、抗真菌和抗炎特性（引用自文献 [7-10]）。密度、折射率与文献 [20-26] 数据一致。偶极矩：1.570 D（文献 [37]）。一种C10萜烯，具有特殊的香气。在280°C下相对稳定，转化率低于4%。
碘酸（Iodic acid, HIO₃）的物理化学性质、生产方式及用途
碘酸在酸性电解质中主要以未解离的HIO₃形式存在。作为6电子氧化剂用于氧化还原液流电池（RFBs），可提高能量密度。通过电化学还原生成碘离子（I⁻），反应式为：IO3−+6H++6e −→I−+3H2O,Eθ=1.085V。在0.5 M H₂SO₄中，扩散系数 D = 1.1 × 10-5cm2s-1（文献引用自[29]）。
紫杉醇（Paclitaxel）的物理化学性质及用途
抗微管和抑制有丝分裂的化疗药物，对乳腺癌有显著疗效。用于治疗乳腺癌，但易产生耐药性（如P-糖蛋白过表达导致的耐药性）。在敏感细胞系（MCF7、MDA-MB-231）中的IC50为12.5–26.7 nM，在耐药细胞系（MDA-MB-231pAc10）中IC50 >1000 nM。紫杉醇与双硫仑联用可显著降低IC50（如MCF7中降至2.72 nM）。
格列本脲（Glyburide, GBD）的物理化学性质及用途
磺酰脲类抗糖尿病药物，通过抑制ATP敏感的钾通道促进胰岛素分泌。血浆浓度范围：50-200 nM（达到抗糖尿病效果）[18]。单药治疗时，体外感染模型的IC50为8.4 μM；对宿主细胞（HFF-1）生长的IC50为12 μM。在小鼠模型中，单剂量100 mg/kg可减少60%的寄生虫血症。
格列吡嗪（Glipizide, GPZ）的物理化学性质及用途
磺酰脲类抗糖尿病药物，作用机制与格列本脲类似。紫外最大吸收波长（λmax）：273 nm。单药治疗时，体外感染模型的IC50为14.3 μM；对宿主细胞生长的IC50为35 μM。在小鼠模型中，单剂量100 mg/kg可减少60%的寄生虫血症。BNZ联用显著降低BNZ的有效浓度（IC50降至0.04–0.055 μM）。
月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)的物理化学性质及用途
表面活性剂，用于降低皮肤表面张力，帮助去除污垢、油脂和微生物。月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)用于皮肤清洁剂中，帮助清洁皮肤。5% SLS在丙酮中局部涂抹24小时可诱导小鼠急性刺激性接触性皮炎（ICD），表现为红斑、鳞屑、皮肤增厚及痛觉过敏（图4-5）。引发机械和热刺激的超敏反应（图1），但对自发抓挠（痒）无显著影响（图2）。
