2,6-二甲苯胺（2,6-Xylidine, C8H11N）的物理化学性质及用途
发布时间：2025年04月02日
性质：
- 化学名称：2,6-二甲基苯胺
- CAS号：87-62-7
- 来源：Xylazine的主要代谢物（Putter and Sagner, 1973）。
- 毒性：
- 致癌性：IARC列为2B类致癌物（IARC Report, 1993）。
- 基因毒性：可能诱导DNA损伤（Kirkland et al., 2021）。
信息依据或数据来源：
Xylazine, a Drug Adulterant Whose Use Is Spreading in the Human Population from the U.S. to the U.K. and All Europe: An Updated Review
Appl. Sci. 2025, 15(6), 3410;
https://doi.org/10.3390/app15063410
性质与代谢：
- 结构：芳香胺，苯环上2位和6位各有一个甲基（图1）。
- 主要代谢途径：
- 4-羟基化生成 4-hydroxy-2,6-xylidine (DMAP)（主要代谢产物，占90%以上，通过CYP2E1和CYP2A6催化）。
- 次要代谢途径：
- N-羟基化生成 dimethylphenyl N-hydroxylamine (DMHA)（极微量，仅在高剂量下检测到）。
- 其他：2-amino-3-methylbenzoic acid (2-AMBA)（微量）。
- 代谢阈值：
- 在低剂量（<15–20 mg/kg/day）下，通过4-羟基化和II相结合（葡萄糖醛酸化/硫酸化）快速清除。
- 高剂量（>125 mg/kg/day）可能饱和II相代谢，导致DMAP氧化为 2,6-dimethylquinoneimine (DMQI)，引发氧化应激（ROS）和细胞毒性（图2）。
毒性数据
- 致癌性（NTP, 1990）：
- 大鼠长期暴露（300–3000 ppm，约15–150 mg/kg/day）导致鼻腔肿瘤和雌性肝脏结节。
- IARC分类：2B类（可能对人类致癌）。
- 遗传毒性：
- 体外：
- Ames试验：弱阳性（仅在高浓度S9条件下，如30%仓鼠S9，TA100菌株）。
- 染色体畸变（CHO/CHL细胞）：高浓度（>1000 μg/mL）下阳性，可能与细胞毒性相关。
- 体内：
- 小鼠微核试验：阴性（最高375 mg/kg）。
- 大鼠肝脏彗星试验：雄性高剂量（250–500 mg/kg）弱阳性（与急性毒性相关）。
- 代谢依赖性：遗传毒性需代谢激活（DMQI途径），存在阈值（需饱和II相代谢）。
- 体外：
信息依据或数据来源：
A weight of evidence assessment of the genotoxicity of 2,6-xylidine based on existing and new data, with relevance to safety of lidocaine exposure
Regulatory Toxicology and Pharmacology, Volume 119, February 2021, 104838
https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2020.104838
柠檬烯（Limonene）的物理化学性质、生产方式及用途
环状单萜（cyclic monoterpene），分子式为C10H16。常见于柑橘皮油中。香料、清洁剂和溶剂。柠檬烯具有抗菌、抗真菌和抗炎特性（引用自文献 [7-10]）。密度、折射率与文献 [20-26] 数据一致。偶极矩：1.570 D（文献 [37]）。一种C10萜烯，具有特殊的香气。在280°C下相对稳定，转化率低于4%。
赛拉嗪(Xylazine)的物理化学性质及用途
白色结晶固体，盐酸盐形式易溶于水和甲醇，难溶于己烷和乙醚。熔点为165.3°C（盐酸盐形式A）。1962年由Farbenfabriken Bayer Ltd.合成，专利中报道了其合成方法（Hoffman et al., 2024）。兽医领域：用作镇静剂、镇痛剂和肌松剂，常用于牛、马、羊等动物（Garcia-Villar et al., 1981）。非法用途：作为毒品掺杂物，常与芬太尼、海洛因等混合使用，以延长欣快感（Friedman et al., 2022）。
紫杉醇（Paclitaxel）的物理化学性质及用途
抗微管和抑制有丝分裂的化疗药物，对乳腺癌有显著疗效。用于治疗乳腺癌，但易产生耐药性（如P-糖蛋白过表达导致的耐药性）。在敏感细胞系（MCF7、MDA-MB-231）中的IC50为12.5–26.7 nM，在耐药细胞系（MDA-MB-231pAc10）中IC50 >1000 nM。紫杉醇与双硫仑联用可显著降低IC50（如MCF7中降至2.72 nM）。
格列本脲（Glyburide, GBD）的物理化学性质及用途
磺酰脲类抗糖尿病药物，通过抑制ATP敏感的钾通道促进胰岛素分泌。血浆浓度范围：50-200 nM（达到抗糖尿病效果）[18]。单药治疗时，体外感染模型的IC50为8.4 μM；对宿主细胞（HFF-1）生长的IC50为12 μM。在小鼠模型中，单剂量100 mg/kg可减少60%的寄生虫血症。
格列吡嗪（Glipizide, GPZ）的物理化学性质及用途
磺酰脲类抗糖尿病药物，作用机制与格列本脲类似。紫外最大吸收波长（λmax）：273 nm。单药治疗时，体外感染模型的IC50为14.3 μM；对宿主细胞生长的IC50为35 μM。在小鼠模型中，单剂量100 mg/kg可减少60%的寄生虫血症。BNZ联用显著降低BNZ的有效浓度（IC50降至0.04–0.055 μM）。
月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)的物理化学性质及用途
表面活性剂，用于降低皮肤表面张力，帮助去除污垢、油脂和微生物。月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)用于皮肤清洁剂中，帮助清洁皮肤。5% SLS在丙酮中局部涂抹24小时可诱导小鼠急性刺激性接触性皮炎（ICD），表现为红斑、鳞屑、皮肤增厚及痛觉过敏（图4-5）。引发机械和热刺激的超敏反应（图1），但对自发抓挠（痒）无显著影响（图2）。
