雷帕霉素(Rapamycin, C51H79NO13)的物理化学性质及用途

发布时间:2025年04月09日


性质:

  • CAS号:53123-88-9

用途:

  • mTOR信号通路抑制剂:100 nM显著抑制mTOR磷酸化(p < 0.01),降低α-酪蛋白合成(图7)。
  • 验证缬氨酸作用机制:缬氨酸(25.536 mM)可部分逆转雷帕霉素的抑制作用(图7)。

实验数据:

  • 抑制浓度:50, 100, 150 nM,选择100 nM用于实验(无显著细胞毒性差异)。

信息依据或数据来源:

The Effect of Valine on the Synthesis of α-Casein in MAC-T Cells and the Expression and Phosphorylation of Genes Related to the mTOR Signaling Pathway

Int. J. Mol. Sci. 2025, 26(7), 3179

https://doi.org/10.3390/ijms26073179

性质:

  • mTOR抑制剂,具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞增殖、阻断血管生成并诱导自噬(引用自文献[7, 25])。

用途:

  • 雷帕霉素用于乳腺癌治疗,但单药临床效果有限,需联合用药(引用自文献[7, 8])。
  • 副作用:长期使用可能导致高脂血症、代谢紊乱和免疫抑制(引用自文献[8, 9])。

实验数据:

  • 在体外实验中,8 μM和16 μM的Rapamycin显著抑制四种乳腺癌细胞系(HCC1806、MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3)的增殖(图1C)。
  • 在体内实验中,20 mg/kg 雷帕霉素显著抑制小鼠肿瘤生长(图5C, D)。

信息依据或数据来源:

Ilex latifolia Improves the Anti-Tumor Effectiveness of Rapamycin Against Breast Cancer In Vitro and In Vivo

Foods 2025, 14(9), 1477;

https://doi.org/10.3390/foods14091477

性质:

  • mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)的特异性药理抑制剂。
  • 通过抑制mTOR信号通路调节细胞生长、增殖、存活及免疫反应(引用自文献中的参考文献[9-11])。

用途:

  • 减轻坏死性肠炎(NE)引起的肠道炎症和免疫细胞浸润。
  • 在实验中显著降低NE组织病理学评分(图1B),但未改善体重增长(BWG)损失(图1C)。
  • 抑制小鼠免疫细胞迁移(图5D)。

实验数据:

  • 在亚临床NE实验中,雷帕霉素使组织病理学评分从7.6降至2.4(图1B)。
  • 在临床NE实验中,300 μg/kg饲料的雷帕霉素使组织病理学评分从14.3降至7.3(图2B)。

信息依据或数据来源:

The Mechanistic Target of Rapamycin Mediates Clostridium perfringens-Induced Chicken Necrotic Enteritis Attenuated by Secondary Bile Acid Deoxycholic Acid

Microorganisms 2025, 13(4), 762;

https://doi.org/10.3390/microorganisms13040762


血清素(Serotonin, C10H12N2O)的物理化学性质及用途

神经递质,属于单胺类。参与中枢和外周神经系统功能。 通过组蛋白血清素化(histone serotonylation,H3Q5ser)调控基因表达。 外源性补充使用盐酸盐形式(HY-B1473,MedChemExpress)。促进下牙槽神经横断后唇部感觉恢复(通过增加H3Q5ser和轴突再生相关分子如NGF、ATF3等)。

钼酸铵(Ammonium Molybdate, H8MoN2O4)的物理化学性质及用途

化学式:(NH₄)₆Mo₇O₂₄,粉末状,纯度>98%。钼酸铵在酸性介质中与磷酸盐反应生成磷钼酸盐复合物(引用文献[14, 16, 17, 31, 32])。钼酸铵作为电化学传感器中的关键试剂,用于磷酸盐的定量检测。磷钼酸盐的氧化还原反应是扩散控制过程(引用文献[41, 42])。

睾酮(Testosterone, C19H28O2)的物理化学性质及用途

睾酮是一种主要的雄性激素,能够通过其代谢产物(如二氢睾酮和雌二醇)发挥作用。在成年雄性大鼠中,高剂量睾酮(0.500 mg/大鼠)显著增加海马齿状回中BrdU标记的细胞数量,尤其是在神经元发育的后期阶段(11-15天)(Spritzer et al., 2025)。雄激素,PCOS患者因高胰岛素血症导致游离睾酮水平升高[45]。本研究中,睾酮水平用于评估PCOS患者的高雄激素血症及二甲双胍治疗效果[20,45]。

海藻酸钠(Sodium Alginate)的物理化学性质及用途

天然亲水性多糖,阴离子特性,可与Ca²⁺形成“蛋盒”结构凝胶[19-21]。与壳聚糖通过静电相互作用形成聚电解质复合物[27-30]。海藻酸钠作为微珠的有机骨架,与PDMS-TEOS复合。含量增加可提高格列齐特的包封率(EE%)[图2J]。海藻酸钠具有粘附性、生物可降解性、生物相容性和交联能力。

‌‌缬氨酸(Valine, C5H11NO2)的物理化学性质及用途

‌缬氨酸(Valine),必需氨基酸,动物无法自身合成,需通过饮食摄入(文献引用:[1])。反刍动物(如奶牛)主要依赖瘤胃微生物蛋白合成满足血清缬氨酸需求(文献引用:[2])。缬氨酸(Valine)促进α-酪蛋白合成:在MAC-T细胞中,6.384 mM(1× Val)至25.536 mM(4× Val)显著增加α-酪蛋白合成(p < 0.01),最佳浓度为25.536 mM(图1)。

硫化镉 (Cadmium Sulfide, CdS)的物理化学性质及用途

六方纤锌矿结构(JCPDS卡号41-1049)。II-VI族化合物,n型半导体,带隙约2.45 eV。化学浴沉积(CBD):使用CdSO₄(0.002 M)、NH₄OH(1.31 M)、N-甲基硫脲(0.05 M)和BMIMBF₄(0–0.118 M)在80°C下沉积50分钟。硫化镉 (CdS)作为钙钛矿太阳能电池(PSC)中的电子传输层(ETL),模拟效率达16.5%(表7)。硫化镉与ZnO结合用于增强光催化水分解和污染物降解。

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