硫化氢(Hydrogen Sulfide, H₂S)的物理化学性质及用途

发布时间:2025年04月11日


性质:

  • CAS号:7783-06-4
  • 气体信号分子,生理浓度较低,高浓度有毒。
  • 硫化氢以游离形式或硫烷硫化合物(如多硫化物、过硫化物)存在。

来源/合成:

  • 由L-半胱氨酸通过CBS等酶催化合成。
  • 通过线粒体代谢生成硫代硫酸盐和硫酸盐(终产物)。

用途:

  • 神经保护和神经调节作用(引用:Kimura et al., 2013)。

实验数据:

  • 在LPS模型中,DSF和NAC未显著改变脑组织H₂S水平。

信息依据或数据来源:

The Effect of Disulfiram and N-Acetylcysteine, Potential Compensators for Sulfur Disorders, on Lipopolysaccharide-Induced Neuroinflammation Leading to Memory Impairment and the Metabolism of L-Cysteine Disturbance

Molecules 2025, 30(3), 578;

https://doi.org/10.3390/molecules30030578

性质:

  • 气体神经递质,具有信号分子功能(Page 1)。
  • 浓度依赖性效应:低浓度(生理水平)可稳定黏液层、促进黏膜愈合;高浓度(>250 μM)可抑制线粒体呼吸、破坏肠道屏障(Page 5, 7)。
  • 血浆浓度:健康状态下约370 nmol/L(Page 3,引用Peter et al., 2013)。

来源/合成:

  • 内源性合成:由哺乳动物细胞通过酶(CBS、CSE、3MST、SELENBP1)催化L-半胱氨酸分解产生(Page 2-3)。
  • 细菌源性合成:
    • 硫酸盐还原菌(SRB,如Desulfovibrio)通过异化硫酸盐还原(DSR)途径生成(Page 3)。
    • Fusobacteria(如Fusobacterium nucleatum)通过L-半胱氨酸脱硫酶分解半胱氨酸生成(Page 3,需维生素B6作为辅酶)。

用途:

  • 肠道健康:低浓度保护黏膜屏障,高浓度导致炎症和肠漏(Page 5-6)。
  • 神经系统:通过血脑屏障调节NMDA受体,但过量可能促进α-突触核蛋白聚集(Parkinson's Disease,Page 8-9)。
  • 心血管系统:浓度依赖性血管舒张作用(Page 10-11)。
  • 代谢调控:抑制胰岛素分泌(通过KATP通道),但细菌源性H₂S可能抑制GLP-1分泌(Page 12)。

实验数据:

  • 结肠H₂S浓度:健康状态1-2.4 mM,病理状态更高(Page 3)。
  • 500 μM H₂S抑制小肠Cajal间质细胞起搏活性(Page 6,引用Parajuli et al., 2010)。

信息依据或数据来源:

The Role of Bacteria-Derived Hydrogen Sulfide in Multiple Axes of Disease

Int. J. Mol. Sci. 2025, 26(7), 3340;

https://doi.org/10.3390/ijms26073340

性质:

  • 酸性气体,燃烧会产生环境有害的硫氧化物(如SO₂)[文献第1页, 引言部分]。
  • 在沼气中为不需要的化合物,因其会形成硫化铁(FeS),损害燃气涡轮机[文献第1页, 引言部分]。
  • 需从沼气中去除以保护设备和环境[文献第1页, 引言部分]。

来源:

  • 沼气中的副产物,由微生物在厌氧消化过程中分解有机物产生[文献第1页, 引言部分]。

实验数据:

  • 吸附实验中,使用100 ppm H₂S的模拟沼气,流速为2 L/min[文献第3页, 材料与方法部分]。
  • 吸附容量:AC-MS(蒸汽活化市政污泥生物炭)在1 ppm突破时吸附2.6 ± 0.4 mg H₂S/g,BC-MS(未活化)吸附1.2 ± 0.1 mg H₂S/g[文献第1页, 摘要部分]。

信息依据或数据来源:

Low-cost hydrogen sulfide removal with biochar and activated biochar

Next Research, Volume 2, Issue 2, June 2025

https://doi.org/10.1016/j.nexres.2025.100286


雷帕霉素(Rapamycin, C51H79NO13)的物理化学性质及用途

mTOR信号通路抑制剂:100 nM显著抑制mTOR磷酸化(p < 0.01),降低α-酪蛋白合成(图7)。验证缬氨酸作用机制:缬氨酸(25.536 mM)可部分逆转雷帕霉素的抑制作用(图7)。抑制浓度:50, 100, 150 nM,选择100 nM用于实验(无显著细胞毒性差异)。用于乳腺癌治疗,但单药临床效果有限,需联合用药(引用自文献[7, 8])。

N-乙酰半胱氨酸 (N-Acetylcysteine, NAC)的物理化学性质、生产方式及用途

抗氧化剂,用于逆转姜黄素对胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)的作用。NAC逆转了姜黄素对GSCs的作用,证实了ROS诱导在姜黄素作用机制中的关键作用。N-乙酰半胱氨酸 (N-Acetylcysteine, NAC)是一种含硫氨基酸的衍生物,具有还原性。它是一种白色结晶性粉末,易溶于水。

睾酮(Testosterone, C19H28O2)的物理化学性质及用途

睾酮是一种主要的雄性激素,能够通过其代谢产物(如二氢睾酮和雌二醇)发挥作用。在成年雄性大鼠中,高剂量睾酮(0.500 mg/大鼠)显著增加海马齿状回中BrdU标记的细胞数量,尤其是在神经元发育的后期阶段(11-15天)(Spritzer et al., 2025)。雄激素,PCOS患者因高胰岛素血症导致游离睾酮水平升高[45]。本研究中,睾酮水平用于评估PCOS患者的高雄激素血症及二甲双胍治疗效果[20,45]。

脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)的物理化学性质、生产方式及用途

LPS是一种来自革兰氏阴性细菌的内毒素,能够激活免疫细胞,如小胶质细胞,产生促炎细胞因子。LPS通常从细菌中提取,用于实验室模拟细菌感染和研究炎症反应。用于激活BV2小胶质细胞,模拟神经炎症环境,以测试化合物的抗炎效果。诱导慢性炎症和神经炎症的经典试剂。脂多糖破坏血脑屏障,激活小胶质细胞,增加氧化应激和促炎因子释放。

‌‌缬氨酸(Valine, C5H11NO2)的物理化学性质及用途

‌缬氨酸(Valine),必需氨基酸,动物无法自身合成,需通过饮食摄入(文献引用:[1])。反刍动物(如奶牛)主要依赖瘤胃微生物蛋白合成满足血清缬氨酸需求(文献引用:[2])。缬氨酸(Valine)促进α-酪蛋白合成:在MAC-T细胞中,6.384 mM(1× Val)至25.536 mM(4× Val)显著增加α-酪蛋白合成(p < 0.01),最佳浓度为25.536 mM(图1)。

硫化镉 (Cadmium Sulfide, CdS)的物理化学性质及用途

六方纤锌矿结构(JCPDS卡号41-1049)。II-VI族化合物,n型半导体,带隙约2.45 eV。化学浴沉积(CBD):使用CdSO₄(0.002 M)、NH₄OH(1.31 M)、N-甲基硫脲(0.05 M)和BMIMBF₄(0–0.118 M)在80°C下沉积50分钟。硫化镉 (CdS)作为钙钛矿太阳能电池(PSC)中的电子传输层(ETL),模拟效率达16.5%(表7)。硫化镉与ZnO结合用于增强光催化水分解和污染物降解。

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